Avec la diversification des types de médicaments et l'amélioration de la sensibilisation des gens à la santé, les politiques de réglementation de l'industrie ont été continuellement renforcées et les exigences en matière d'emballage des médicaments sont devenues de plus en plus élevées.Parmi les nombreux matériaux d'emballage, les plastiques sont les plus largement utilisés et sont principalement transformés en flacons de médicaments pour stocker les médicaments.Quels sont les aspects du contrôle qualité des flacons de médicaments ?

Matériaux courants pourflacons de médicamentscomprennent le polyéthylène (PE), le polypropylène (PP), le polyester (PET), etc. Selon les différents matériaux, les méthodes de traitement peuvent choisir le soufflage par extrusion, le soufflage par injection, le moulage par injection, le soufflage par étirage par injection, etc. Différentes formes pharmaceutiques correspondent à différentes types de normes de qualité pour les flacons de médicaments.Par exemple, les normes de qualité pour les flacons en polyéthylène comprennent les "Normes de qualité pour les flacons pharmaceutiques liquides oraux en HDPE" pour les médicaments liquides et les "Médicaments solides oraux pour les médicaments oraux" pour les médicaments solides.Norme de qualité pour les bouteilles en polyéthylène haute densité.

Pour juger si la qualité de labouteille de médecineest qualifié, il doit passer un certain nombre de tests.Parmi les normes de qualité de diversflacons de médicaments, les éléments de test courants comprennent : l'apparence, les résidus à l'allumage, le taux de transmission de la vapeur d'eau, le taux d'absorption d'humidité saturée du dessicant, le taux d'absorption d'humidité à court terme de séchage, les performances anti-chute, la teneur en humidité du carton, le test de décoloration, le test des lixiviables (facile oxydes, métaux lourds, non volatils), limite microbienne, toxicité anormale, etc.

Il convient de noter que bien que les flacons de médicaments aient des normes de qualité correspondantes, les sociétés pharmaceutiques doivent tester davantage les échantillons d'emballage en fonction des caractéristiques des médicaments lors du choix de l'emballage afin d'assurer une bonne compatibilité entre les médicaments et l'emballage.